Wir laden Tierärztinnen und Tierärzte sowie tierärztliche Praxen und Kliniken ein, an der klinischen Validierung dieser Technologie teilzunehmen, indem sie Blutproben von Hunden mit Krebsverdacht oder bestätigter Krebserkrankung sowie von gesunden Kontrolltieren bereitstellen.

Die Teilnahme ist unkompliziert.

Teilnehmende Praxen erhalten:

• Spezielle cfDNA-Blutentnahmeröhrchen • Eine leicht verständliche Standard Operating Procedure (SOP) für die Blutentnahme • Vorgefertigtes Versandmaterial inklusive frankierter Rücksendung • Regelmäßige Projekt-Updates • Frühzeitigen Einblick in die Entwicklung der CaniSense-Plattform

In dieser Entwicklungsphase werden die Proben ausschließlich für Forschung und Entwicklung verwendet. Es werden noch keine klinischen Befunde oder Diagnosen an die einsendenden Praxen zurückgegeben.

Das Ausfüllen dieses Formulars dauert etwa 2–3 Minuten.