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음성 특징을 활용한 단극성 및 양극성 우울 경향 비교 연구

연구 설명문

1. 연구 배경과 목적
정동 삽화 경험을 특징으로 하는 기분장애는 일반 인구집단 내에서 드물지 않게 경험됩니다. 특히 우울장애와 양극성 장애는 질병 경과 및 치료 양상이 구분되어야 한다는 점에서 정확한 진단의 중요성이 더욱 강조되고 있습니다. 본 연구는 발화 자료에서 수집된 음성 특징을 기반으로 우울의 세부 양상을 구분할 수 있을지 확인하고자 합니다. 
2. 연구 대상(선정과 제외기준, 대상자 수 산정근거 등)
본 연구에서는 19세 이상의 성대 관련 어려움이 없으며, 한국어가 모국어인 성인을 모집하고자 합니다. 
또한 음성 자료의 정확한 분석을 위해 현재 항정신병 약물을 복용중인 경우, 성대 관련 질환의 진단 또는 치료 이력이 있는 경우 연구 참여가 제한됩니다.
본 연구의 검사 결과를 기반으로 대면 연구 참여자 90명(우울 및 양극성 경향군)이 모집되며, 연구 기간 내 목표 표본 수가 충족되는 경우 등 연구자의 판단에 따라 조기 종료될 수 있습니다.
3. 연구 참여 기간, 방법 및 절차(동의취득방법, 중재, 자료수집방법 등 포함)
본 연구는 IRB 승인을 받은 이후부터 2027.02.28까지 진행됩니다. 
본 연구는 사전 설문과 대면 연구로 구성되어 있습니다. 사전 설문의 경우 온라인(해당 폼)으로 진행되며, 대면 연구는 자연스러운 발화 자료 수집을 위해 실험실에서 진행됩니다. 사전 설문 결과에 따라 대면 연구 대상자로 선정될 수 있으며, 대상자에 한해 개별 연락을 통해 실험 참여 의사를 확인합니다. 
연구 참가 동의 시 5분 정도 소요되는 문항들에 차례대로 응답하게 됩니다. 설문 항목은 개인의 우울 수준 등을 묻는 객관식 문항들로 구성되어 있습니다. 모든 문항에 응답을 완료한 뒤, 설문 결과에 따라 대면 연구 대상자로 선정된 일부 참가자에게 대면 연구 참여 안내를 위한 개인정보(성별, 연락처) 수집 페이지가 제시됩니다.  
대면 연구 대상자로 선정된 경우 수집한 연락처를 통해 연구 참가 의사를 확인합니다. 참여 의사를 보인 경우 일정예약 플랫폼을 통해 희망하는 일시에 연구 참여를 신청한 뒤, 실험실(부산대학교 기계기술연구동 417호)에 방문하여 표준 문장 읽기를 비롯한 여러 말하기 과제 및 온라인 설문을 실시합니다. 대면 연구의 소요시간은 약 40분이며, 대면 연구 참여를 완료하면 15,000원 상당의 편의점 기프티콘이 지급됩니다. 
4. 연구대상자가 준수해야 할 사항
연구 대상자는 제시문의 연구 설명문을 읽고 연구 방법과 참여가 적절한지 판단한 이후, 자발적으로 연구 참여에 동의할 수 있습니다. 만약, 설명을 읽고 연구 참여가 어렵다고 판단한 경우에는 연구 참여를 중단할 수 있으며, 연구 참여를 중단하게 되는 경우에는 어떠한 불이익도 발생하지 않습니다. 
대면 연구 대상자 안내를 위해 본 연구의 마지막 항목에서 성별과 연락처를 수집할 수 있습니다. 이후 대면 연구에 참여하게 되더라도 연구자의 설명을 들은 뒤 연구 참여가 어렵다고 판단될 경우 거부 의사를 표현하고 연구 참여를 중단할 수 있으며, 이에 따른 불이익은 없습니다. 대면 연구의 모든 말하기 과제는 음성 특징 추출을 위해 녹음되며, 관련 특징 추출이 끝난 뒤 해당 자료는 즉시 폐기됩니다. 
연구 도중 연구 참여와 관련하여 새로운 정보가 수집되거나 연구 절차, 위험, 이점 등에 변경이 있을 경우 해당 내용을 연구 대상자에게 즉시 알려드립니다. 

5. 연구대상자에게 예상되는 위험과 이득

예상되는 위험: 자기보고식 검사 특성상 신체적 위험과 손상을 유발할 가능성은 매우 낮으나 참가자 개인의 특성에 따라 심리적 불편감을 야기할 수 있습니다. 

예상되는 이익: 연구대상자에게 기대되는 직접적인 이익은 없습니다.

6. 대상자의 사생활과 개인정보 보호(익명화, 암호화 및 보안대책 등 포함)

본 연구에서는 대면 연구 대상자로 선정되는 개인에 한해 성별과 연락처, 일정 예약 과정에서 이메일을 추가적으로 수집합니다. 수집된 정보들은 해당 목적 이외로는 사용되지 않으며 사용 목적이 완료되면 즉시 폐기됩니다. 

모든 응답에서 개인 식별 정보를 익명화하기 위해 응답시 생성된 난수가 참가자에게 부여됩니다. 이후 자료 처리 과정에서는 임의로 부여된 번호를 통해 개인을 식별합니다.

모든 자료는 암호화된 외장장치에 저장되며, 부산대학교 제10공학관 401-1호의 잠금장치가 있는 사물함에 보관될 예정입니다. 수집한 정보는 생명윤리 및 안전에 대한 법률 시행 규칙(2016.07.19.)에 의거해 연구 종료 후 3년 동안 보관될 예정이며, 정해진 기간이 끝나면 모든 데이터를 영구 삭제합니다.

7. 연구에 참여함으로써 연구대상자가 부담해야 할 예상 비용

연구 대상자가 부담해야 할 비용은 없습니다.

8. 연구대상자 보상 및 연구 참여에 따른 손실에 대한 보상

사전 온라인 설문을 완료한 참가자에게는 1,000원 상당의 카페 상품권이 지급됩니다.

온라인 설문의 결과에 따라 일부 참가자에게만 대면 실험 참여가 안내되며, 방문 실험 참여를 모두 완료한 참가자에게는 15,000원 상당의 모바일 기프티콘이 지급됩니다.

9. 연구 참여를 제한하는 경우

비대면 연구 참여에 대한 별도의 제한 기준은 없습니다.

10. 연구대상자의 안전보호대책

본 연구는 기대되는 위험이 낮은 연구이나, 개인적 특성에 따라 심리적 불편감이 동반될 수 있습니다. 연구 대상자는 설문지에 응답하는 과정에서 언제든지 연구 참여를 중단할 수 있습니다. 

본 연구에 사용되는 질문지는 경향군 선별을 위한 목적이며 진단을 위한 충분조건이 아니므로 연구자가 임상적 해석을 제시할 수 없지만, 큰 부적응과 불편감이 예상되는 경우 실험 종료 후 교내 상담센터(효원상담원, 051-510-3705) 또는 지역 정신건강 복지센터 등을 중개할 예정입니다. 

11. 개인정보제공(이번 연구에서 얻어진 자료를 제 3자에게 제공하는 경우)

연구 대상자의 모든 응답 내용은 일련번호가 부여되어 개인을 식별할 수 없도록 처리되며, 개인정보는 연구자를 제외한 제 3자에게 제공되지 않습니다. 개인정보는 오직 연구 및 후속 연구 안내 목적으로 활용되며, 연구가 종료된 이후 폐기될 예정입니다.

12. 연구참여의 자발성과 동의의 철회
연구 참여는 연구 대상자의 자발적 동의를 얻은 후 진행됩니다. 연구 참여에 동의한 이후에도 언제든지 본인의 의사에 따라 동의를 철회할 수 있으며 이에 따른 불이익은 없습니다. 연구 진행 도중에 심리적 불편을 호소할 경우 연구를 즉시 중단할 수 있으며, 이에 따른 불이익은 없습니다. 연구 참여자가 참여 중지 의사 및 동의 철회 의사를 밝히는 경우, 해당 회차에 수집한 모든 자료는 폐기되어 향후 분석에 사용되지 않습니다.

13. 연구결과에 대한 열람(연구자, 의뢰자, 정부기관 실태조사에서 연구결과 열람이 가능함)

연구 대상자의 응답과 개인정보는 일련번호를 부여하여 처리하므로 익명성이 보장되며 연구자 이외에 열람이 금지됩니다. 연구 참여자가 결과에 대해 요청할 경우 참가자 확인을 거쳐 연구 기간 내 열람할 수 있으나 본인이 아닌 다른 연구 대상자의 정보는 열람이 불가능합니다. 다만, 관련 법이나 규정에 의해 허용되는 범위 내에서 연구 실시 절차와 자료의 신뢰성을 검증하기 위해 연구비 지원기관 및 정부기관 실태조사 시 연구결과를 열람할 수 있습니다. 이 모든 과정은 적법한 절차를 걸쳐 진행됩니다. 연구 대상자가 이 동의서에 서명함은 위에 명시한 자료의 직접 열람을 허용함을 의미합니다. 연구의 결과가 출판될 경우 연구 대상자의 신원은 노출되지 않습니다. 

14. 연구자의 연락처

부산대학교 심리학과 임상신경심리연구실(051-510-2160 / clnplab@gmail.com)

연구담당자 정지윤 (010-6677-2351 / jessikr@pusan.ac.kr)

15. 위원회의 연락처

부산대학교 생명윤리위원회: 051-510-3677

동의서

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