La Melanomforeningen kontakte for å høre om dine erfaringer
Din erfaring kan forandre hvordan melanom oppdages i Norge
Hvert år får over 3000 nordmenn påvist melanom. Mange av dem opplever at veien fra første bekymring til diagnose tar for lang tid — og at de faller mellom stolene i helsevesenet.
Problemet er at det ikke finnes noen norsk undersøkelse som dokumenterer hvordan denne veien faktisk ser ut for den enkelte.
Pakkeforløpet måler kun det som skjer etter at sykehuset har fått en henvisning. Alt som skjer før — ventetiden, usikkerheten, møtet med fastlegen — er usynlig i statistikken.
Din erfaring kan forandre hvordan melanom oppdages i Norge
Melanomforeningen gjennomfører denne undersøkelsen for å samle inn det ingen andre har: ekte erfaringer fra mennesker som har vært gjennom dette selv. Resultatene skal brukes til å påvirke helsemyndigheter, informere media og bidra til at fremtidige pasienter får raskere hjelp.
Hvem er undersøkelsen for?
Undersøkelsen er for deg som:
- har fått påvist melanom (føflekkreft)
- har oppsøkt lege fordi du var bekymret for en føflekk eller hudforandring
- er eller har vært pårørende til noen med melanom
Kjenner du deg igjen i flere av disse? Da kan du gjerne svare på den kategorien som føles mest relevant for deg — eller ta undersøkelsen flere ganger.
Det tar mellom 5 og 15 minutter, avhengig av hvilken situasjon som gjelder for deg. Pårørende og de som har oppsøkt lege for en hudbekymring bruker kortest tid (5–8 minutter).
Har du fått påvist melanom, er undersøkelsen noe mer omfattende (10–15 minutter) fordi vi ønsker å kartlegge hele forløpet ditt.
Svarene dine er anonyme. Ingen svar kan spores tilbake til deg. Helt til slutt får du muligheten til å dele kontaktinformasjonen din hvis du ønsker at Melanomforeningen kan kontakte deg om eventuell bruk av din historie — men dette er helt frivillig og lagres separat fra svarene dine.
Takk for at du tar deg tid. Hver besvarelse teller.
Undersøkelsen samler inn helseopplysninger, som er en særlig kategori personopplysninger under GDPR. Dine svar er anonyme og kan ikke spores tilbake til deg. Kontaktinformasjon du eventuelt oppgir til slutt lagres separat fra svarene dine.
Behandlingsansvarlig: Melanomforeningen, barbara@melanom.no
Formål: Kartlegge pasientopplevelser for å forbedre tidlig oppdagelse av melanom i Norge
Rettslig grunnlag: Eksplisitt samtykke (GDPR art. 9(2)(a))
Lagring: Svarene lagres i EØS. Du kan når som helst be om innsyn, retting eller sletting ved å kontakte barbara@melanom.no
Klagerett: Du kan klage til Datatilsynet (datatilsynet.no)Deltakelse er frivillig, og du kan avslutte når som helst.
Jeg har lest informasjonen over og samtykker til at mine svar brukes til formålet beskrevet.
*
